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28 Febbraio: una giornata per consapevolezza, diritti e inclusione
The Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026 si celebra il 28 febbraio, ultimo giorno del mese scelto simbolicamente perché “raro”.
Promossa a livello internazionale da EURORDIS, questa ricorrenza nasce per aumentare la awareness about malattie rare e per richiamare l’attenzione sui rights delle persone che ne sono colpite.
Non è solo un evento simbolico, ma un’occasione per riflettere su equità, accesso alle cure and social inclusion.
Cosa sono le malattie rare
In Europa una malattia è definita rara quando colpisce meno di 1 persona ogni 2.000 abitanti.
Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, le patologie rare conosciute sono tra 6.000 e 8.000.
In Italia coinvolgono circa 2 milioni di persone, secondo il Ministero della Salute. A livello globale si stimano oltre 300 milioni di persone interessate.
Molte hanno origine genetica e si manifestano fin dall’infanzia, richiedendo percorsi diagnostici e terapeutici complessi.
Why this day is important
The malattie rare comportano spesso difficoltà nel riconoscimento precoce, accesso non uniforme alle cure e un impatto significativo sulla vita delle famiglie.
The Giornata Mondiale delle Malattie Rare serve a promuovere:
- Ricerca scientifica
- Informazione corretta
- Pari opportunità nell’accesso ai servizi sanitari
- Cultura del respect andinclusion
Non si tratta soltanto di salute pubblica.
Si tratta di dignity and rights.
Le malattie possono essere rare. I diritti no.
The malattie rare riguardano numeri limitati.
The rights, invece, devono essere universali.
Il diritto alla cura, all’istruzione, al work and the full social participation non può dipendere dalla diffusione di una condizione clinica.
Mettere al centro la persona prima della diagnosi significa costruire una società più right, capace di riconoscere value and potential oltre ogni label.
The malattie can be rare.
The diritti no.
Un impegno che continua ogni giorno
The Giornata Mondiale delle Malattie Rare non si esaurisce in una data sul calendario. È un invito a :
- informarsi
- sostenere una comunicazione corretta
- promuovere una cultura inclusiva in ogni ambito della società.
Se credi in una realtà che riconosce la persona prima della diagnosi and difende i diritti senza eccezioni, unisciti a noi.
Visit rightforinclusion.en o scrivi a info@rightforinclusion.it
Perché l’inclusione non può essere rara.